Equatorial emite nota de esclarecimento sobre situação de poste danificado no Residencial Moisés Varão
Nota de esclarecimento
Sobre situação apontada no Blog Irmão Inaldo de poste danificado no Residencial Moisés Varão, a Equatorial Maranhão informa que as correções necessárias foram inseridas no cronograma de manutenção da Companhia.
Flávio Dino vai tirar férias; Brandão assume
O governador do Maranhão, Flávio Dino (PCdoB), decidiu novamente tirar férias em janeiro.
A partir do mês que vem, o comunista deixa o comando do Executivo estadual para um período fora junto com a família.
No lugar dele assume o vice-governador, Carlos Brandão (Republicanos).
Blog do Gilberto Leda
Vereadores, prefeito e vice-prefeito serão empossados com publico limitado
A Câmara de Vereadores de Caxias, definiu (ver abaixo comunicado) a realização da solenidade de posse do prefeito, vice-prefeito, vereadores eleitos e reeleitos no dia 31 de dezembro, com inicio as 23h.
Diante do avanço da pandemia de Covid-19 e considerando os Decretos Estadual e Municipal, a exemplos de outras cidades, a Mesa Diretora definiu que a solenidade terá um público limitado, em zelo pela saúde das pessoas de nossa cidade.
A posse acontecerá presencialmente no plenário Vereador Edson Vidigal. Em virtude das restrições para o combate do coronavírus, e a observância das medidas sanitárias, somente será permitido a entrada de 01 (um) convidado para cada vereador na solenidade de posse a presença do prefeito, vice -prefeito, vereadores, servidores necessários a realização da solenidade.
Deputados Rubens Junior e Junior Lourenço recebem nota zero de transparência na Câmara Federal
Vale destacar que tanto Júnior Lourenço como Rubens Júnior estiveram de licença entre os meses de junho e outubro de 2020.
Entre os maranhenses, nenhum levou a nota máxima que é 5. O melhor avaliado é o deputado federal Bira do Pindaré (PSB), que levou nota 4. Os demais estiveram com notas entre 1 e 3.
No Senado Federal, todos os senadores levaram nota 1.
Os 11 critérios avaliados são:
Está em ao menos duas redes sociais (Facebook, Instagram, Youtube e Twitter)
Publicou em alguma dessas redes nos últimos 20 dias?
Tem site próprio?
Publicou no site há menos de 20 dias?
Respondeu ao questionário enviado pelo Congresso em Foco?
O gabinete divulga online sua agenda oficial de compromissos?
Publica justificativas para os gastos cobertos pela cota parlamentar com consultorias?
Publica justificativas para os gastos cobertos pela cota parlamentar com divulgação do mandato?
Publica justificativas para os gastos cobertos pela cota parlamentar com passagens aéreas para fora do estado de origem?
Publica os nomes dos servidores lotados no gabinete e a remuneração de cada um deles?
Publica também as funções que cada um/a desempenha e a localidade onde atua?
“AUTISMO E AS TERAPIAS INTEGRATIVAS E COMPLEMENTARES EM SAÚDE” (PICS)
Autismo: Todo aprendizado é um desafio, mas todo desafio é uma chance de aprender! Gretchen Stipp
Rosângela dá Cruz
Terapeuta Holísticas
Ac de Farmácia
O Transtorno do Espectro Autista (TEA) é um grupo de desordens do desenvolvimento cerebral, caracterizado por apresentar dificuldade na comunicação social, comportamentos atípicos e repetitivos. Embora seja um tema muito abordado na última década, ainda é um desafio para a saúde pública pela falta de tratamento específico que atenda todos os sintomas do TEA, com o avanço das Terapias Integrativas e Complementares (PIC’s) a terapêutica mais utilizada entre elas envolvem: dietas, suplementação de vitaminas, minerais, aminoácidos e terapias corporais, neste contexto foi possível concluir que as PICS foram tidas como eficazes. O transtorno do espectro autista é um distúrbio complexo e geneticamente heterogêneo, o que sempre dificultou a identificação de sua etiologia em cada paciente em particular e, por consequência, o aconselhamento genético das famílias, porém, nas últimas décadas, o acúmulo crescente de conhecimento oriundo das pesquisas sobre os aspectos genéticos e moleculares desta doença, assim como o desenvolvimento de novas ferramentas de diagnóstico molecular, tem mudado este cenário de forma substancial, atualmente, estima-se que, por meio de testes moleculares, é possível detectar uma alteração genética potencialmente causal em cerca de 25% dos casos: Considerando-se também a avaliação clínica, a história pré-natal e a investigação de outros aspectos fisiológicos, pode-se atribuir uma etiologia para aproximadamente 30 a 40% dos pacientes, assim, em vista do conhecimento atual sobre a arquitetura genética do transtorno do espectro autista, que tem tornado o aconselhamento genético cada vez mais preciso, e dos potenciais benefícios que a investigação etiológica pode trazer aos pacientes e familiares, tornam-se cada vez mais importantes os testes genéticos moleculares. Embora se acredite que fatores ambientais, como infecções ou o uso de determinados medicamentos durante a gestação, tenham papel no desenvolvimento do transtorno, estima-se que o TEA seja hereditário em cerca de 50 a 90% dos casos, o que demonstra a importância dos fatores genéticos na patogênese da doença.4,5 a compreensão dos aspectos genéticos envolvidos em uma doença fornece informações valiosas sobre o risco de recorrência, o prognóstico e as possíveis intervenções terapêuticas, assim, todo os estudos e trabalho empreendido nas últimas décadas para entender melhor os fatores genéticos associados ao TEA melhorou muito a precisão diagnóstica e o aconselhamento genético para o transtorno.
Arquitetura genética do transtorno do espectro autista
O TEA é considerado uma doença geneticamente heterogênea e complexa, já que apresenta diferentes padrões de herança e variantes genéticas causais, para compreender a arquitetura genética atualmente definida do TEA, é importante considerar aspectos epidemiológicos e evolutivos, bem como todo o conhecimento disponível sobre as alterações moleculares relacionadas à doença; primeiramente, devemos considerar uma regra evolutiva primordial que influencia a frequência de variantes genéticas presentes na população, se uma determinada variante genética tem efeito nocivo para o organismo e afeta negativamente a chance reprodutiva dos indivíduos (seu potencial reprodutivo), esta variante tende a apresentar baixa frequência na população, já que não será transmitida para as próximas gerações. Na verdade, é isto que acontece na maior parte das doenças monogênicas; elas são geralmente raras na população devido à baixa frequência dos respectivos alelos causais, de acordo com este pressuposto, se uma doença que reduz a adaptabilidade é comum na população, é improvável que ela seja causada por uma única variante com efeito funcional extremamente deletério, por este motivo, supõe-se que doenças comuns com componentes genéticos tenham um modelo de herança poligênica ou multifatorial (genes combinados a fatores ambientais) e sejam, então, causadas pela herança de uma combinação de variantes genéticas, cada qual associadas baixo risco de desenvolvimento da doença.
Como o impacto fenotípico de cada variante é baixo, se um indivíduo for portador de poucas ou algumas delas, não desenvolverá a doença e as variantes continuarão sendo transmitidas de geração a geração, tornando-se comuns na população. Consequentemente, a chance de um indivíduo herdar um número suficiente destas variantes de baixo risco a ponto de desenvolver a doença não é tão raro. Com base nestes conceitos, considerava-se que um padrão poligênico ou multifatorial de herança seria responsável pela maioria dos casos de (TEA) no entanto, ao longo dos anos, constatou-se que um número considerável de pacientes com (TEA) apresentava mutações raras com efeito deletério sobre o desenvolvimento neuronal, que seriam suficientes para, sozinhas, causarem a doença.7-10 em algumas famílias, a mesma variante genética com potencial efeito deletério é compartilhada pelos indivíduos afetados, mas ela também está presente em indivíduos não afetados, o que sugere um padrão de herança monogênico com penetrância fenotípica incompleta, desde então, os padrões de herança do (TEA) foram revisados e, atualmente, uma interação entre variantes comuns e raras parece ser a explicação mais provável para estes achados e para a arquitetura genética subjacente da doença.
Referências:
OLIVEIRA, K; SERTIÉ, AL. Transtornos do espectro autista: um guia atualizado para aconselhamento genético. Hospital Israelita Albert Einstein. v. 15, n. 2, p. 233-8, 2017.
TELESI, EJ; Práticas integrativas e complementares em saúde, uma nova eficácia para o SUS. Metrópole e saúde v. 30, n. 86, p. 99-112, 2016.
Junior Barros é diplomado como 1º suplente de vereador em Caxias
Este ano, em razão das medidas de segurança devido a pandemia do coronavírus, não houve cerimônia presencial para a entrega dos diplomas, e todo processo foi online. Os diplomas foram disponibilizados para impressão no sistema do TRE/MA
"Quero agradecer aos eleitores que confiaram, acreditaram nas nossas propostas e deram o voto de confiança. Me sinto vitorioso, vamos continuar trabalhando e acreditando que podemos fazer nossa história em Caxias", disse Junior Barros.
Em tempo - Com a diplomação, encerra-se o processo eleitoral, tornando todos os eleitos aptos para assumir os cargos a partir de 1º de janeiro de 2021.
Mapa aponta Maranhão com uma das menores taxas de letalidade por coronavirus no Brasil
Em mapa divulgado pelo site Poder 360, o Maranhão é um dos quatro estados brasileiros com a menor taxa de letalidade por Covid-19 do Brasil. O gráfico elaborado pelo portal foi apresentado pelo governador Flávio Dino durante entrevista coletiva.
Segundo o mapa, em todo o Brasil apenas os estados do Paraná, Maranhão, Bahia e Minas Gerais figuram com a cor amarela no que diz respeito ao número de óbitos relacionados ao coronavírus por milhão de habitantes.
O Maranhão tem a terceira menor taxa de letalidade do país, com 620 mortes por milhão de habitante, de acordo com o levantamento.
Para o governador, o número favorável também representa boa aplicação dos recursos públicos, no Maranhão, no combate ao surto epidemiológico.